Hanki FxWireProtrade integroitu MT4- ja MT5-terminaaleihin MT4 MT5 Intergration FxWireProtrade on kattava uutiskirjoituspalvelu sijoittajille ja kauppiaille, joka kattaa kaikki maailmanmarkkinoilla vaikuttavat uutiset todella kauppiaalta ystävälliseen muotoon - ytimekäs ja siihen pisteeseen. FxWireProtrade tarjoaa täyden ja varman XML-uutisen lähetyksen turvallisen internetyhteyden kautta. Renat Fatkhullin MetaQuotesin toimitusjohtaja FxWireProtrade on MetaTrader 4: n ja MetaTrader 5 - terminaalien suositus forex newswire - palvelu. FxWireProtrade-uutisvalotus on helppo integroida MT4- ja MT5-päätelaitteisiin. Näiden kahden yhtiön pitkän aikavälin strateginen kumppanuus auttaa vähentämään välitystoiminnan kustannuksia ja tarjoamaan parempaa palvelua kauppiailleen. Välitystoiminnot voivat nyt liittää ja toistaa uutisvalmistusta päätteensä saumattomasti. Tämä yhteinen paketti rikastuttaa kaupankäyntialustojemme valmiuksia ja olemme erittäin iloisia, että yhdessä alustan kanssa voimme tarjota asiakkaillemme korkealaatuista newswire-rehua. Se poistaa lisäongelmia heille, koska he saavat täysin toimivan paketin kerralla. Uutislähetykset MT4- ja MT5-alustoilla ovat tämän kumppanuuden ensimmäinen askel. Tämän kumppanuuden kautta pystymme tarjoamaan parempia ja tehokkaampia palveluita ja tuotteita asiakkaillemme ja loppukäyttäjille aikanaan. PRESSNICE - YHTEISIIN LIITTYVÄT YHTEISTYÖKUMPPANTEET Suosittelemme Ocalivaa (obetikolihappoa) potilaille, joilla on ensisijainen baryaalinen kolangidiitti Englannissa, Walesissa ja Pohjois-Irlannissa Ensimmäinen uusi lääkitys primaarisen sappikolangiitin hoidossa lähes 20 vuoden ajan Rapid NICE - hyväksyntä vain kaksi kuukautta EU: n markkinoille saattamista koskevan luvan jälkeen (Intercept Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ICPT) (Intercept) ilmoitti tänään, että National Health and Care Excellence - tutkimuslaitos (NICE) on yksi nopeimmista hyväksynnöistä, ) on hyväksynyt Ocaliva (obetikolihappo) rutiinikäyttöön Englannin, Walesin ja Pohjois-Irlannin kansallinen terveyspalvelu (NHS). Ocaliva on ehdollisesti hyväksytty Euroopan unionissa primäärisen sappikolangitin (PBC) hoitamiseksi yhdessä ursodeoksikolihapon (UDCA) kanssa aikuisilla, joilla on riittämätön vaste UDCA: lle tai monoterapiana aikuisilla, jotka eivät pysty sietämään UDCA: ta. NHS: n odotetaan tekevän Ocalivaa potilaille, jotka ovat PBC: n käytettävissä 90 päivän kuluessa NICE: n lopullisesta arviointituloksesta ja Intercept toimii paikallisten korvausviranomaisten kanssa auttaakseen varmistamaan, että potilaat saavat pääsyn. Vaikka se on harvinainen sairaus, PBC on johtava maksansiirron syy aikuisilla naisilla Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Ocaliva on uusi hoitovaihtoehto potilaille, joilla on PBC: tä, jotka eivät täysin vastaa tai ovat sietämättömiä nykyiselle hoidolle ja pysyvät vaarassa, että heidän sairautensa etenee kohti maksakirroosi, maksansiirto tai kuolema. Olen innoissani nähdessäni, että merkittävä ryhmä PBC-potilaita, jotka eivät saavuta pelkästään UDCA: n hoitotavoitteita tai jotka eivät voi sietää UDCA: ta, pääsevät pian ensimmäisen uuden terapeuttisen vaihtoehdon piiriin lähes 20 vuoden ajan. Tämä on todella hyvä uutinen PBC-potilaillemme, sanoi David Jones, Ph. D. Newcastlen yliopiston Liver Immunology - professorin professori ja Newcastle upon Tyne Hospitals Trustin konsulttihepatologi, joka on yksi Euroopan johtavista kliinisistä palveluista taudissa. Uusien hoitojen kehittäminen PBC: lle on voimakas esimerkki lääketieteellisistä innovaatioista, joita voi tapahtua, kun hallitus, teollisuus, akateeminen yliopisto, yhteisön lääkärit ja ennen kaikkea potilaat kokoontuvat vastaamaan tarpeeseen. Ocaliva on voimakas ja selektiivinen farnesoid X - reseptorin (FXR) agonisti, jota ilmaistaan suurina määrinä maksassa ja suolessa ja jota pidetään sappihapon, tulehduksellisten, fibroottisten ja aineenvaihduntasairauksien keskeisenä sääntelijänä. Joulukuussa 2016 Ocaliva sai ehdollista myyntilupaa Euroopassa, joka perustuu tehoa ja turvallisuutta koskeviin tietoihin, jotka perustuvat kolmesta satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa, jotka arvioivat Ocaliva-valmisteen vaikutusta alkaliseen fosfataasiin (ALP) ja bilirubiiniin PBC-potilailla. Myyntilupaa tukivat myös kaksi kliinistä tietokantaa, jotka sisältävät yli 10 000 potilasta Global PBC Study Group - ryhmästä ja UK-PBC-ryhmästä, sekä itsenäisesti, että vähäisempien ALP-ja bilirubiinitasojen saavuttaminen korreloi merkittävästi lisääntyneeseen elinsiirtomatonta selviytymiseen. Yleisimmin raportoiduista haittavaikutuksista olivat kutina (63) ja väsymys (22). Haittavaikutukset, jotka johtavat lopettamiseen, olivat Ocaliva-titrausvarren kohdalla 1 ja Ocaliva 10 mg: n käsivarsi. Yleisin haittavaikutus, joka johtaa lopettamiseen, oli kutina. Suurin osa kutinaa tapahtui ensimmäisen hoitokuukauden aikana ja se alkoi ratkaista ajan myötä jatkuvalla annostelulla. Tämä erittäin nopea NICEn päätös, joka on yksi harvinaislääkkeistä tähän mennessä myönnetyistä nopeimmista hyväksynnöistä, on tärkeä vahvistus Ocalivan tieteelliselle innovaatiolle, kliiniselle arvolle ja kustannustehokkuudelle yksi arvostetuimmista terveydenhoitoalan arviointilaitoksista, sanoo Lisa Bright , Kuuntelee presidentti, kansainvälinen. Suhtaudumme myönteisesti NICE: n päätökseen tarjota laaja pääsy Ocalivaan ja olemme velkaa velkaa PBC: n ja kliinisten ryhmien kanssa, jotka auttoivat saavuttamaan tämän virstanpylvään PBC-yhteisölle. PBC-potilaille on jännittävää uutista, että tämä uusi hoitovaihtoehto on nyt rutiininomaisesti saatavilla Englannissa, Walesissa ja Pohjois-Irlannissa, kertoi Collette Thain MBE, PBC Foundationin toimitusjohtaja. Kun minut diagnosoitiin PBC: llä, UDCA oli ainoa hyväksytty hoitovaihtoehto ja PBC ei ollut tärkeä prioriteetti monille tutkijoille. Onneksi niin paljon on muuttunut PBC: llä asuvista ihmisistä sen jälkeen. Vuosikymmenien kestäneen PBC-yhteisöllisyyden jälkeen meillä on uusi hoitovaihtoehto, kasvava tietoisuus taudista suuren yleisön keskuudessa, parempaa asiantuntemusta lääkäreiden keskuudessa ja PBC-tutkimuksen kiihtyminen Isossa-Britanniassa ja ympäri maailmaa. Tietoja primäärisestä biliarycholangitista Primaarinen sappihäiriötulehdus (PBC) on harvinainen, autoimmuuninen kolestaattinen maksasairaus, joka saattaa potilaat vaaraan hengenvaarallisissa komplikaatioissa. PBC on ensisijaisesti naisten sairaus, joka kärsii noin yhdestä tuhannesta yli 40-vuotiaasta naisesta. Jos ei hoideta, PBC-potilaiden selviytyminen on merkittävästi huonompi kuin yleinen väestö. PBC: n arvioitu esiintyvyys Yhdistyneessä kuningaskunnassa on noin 3,9 / 10000 väestöä, mikä vastaa noin 19 175 ihmistä Englannissa. Iso-Britanniassa potilailla ja lääketieteellisillä johtajilla on ollut ratkaiseva merkitys PBC-tutkimuksen, innovoinnin ja tietoisuuden nopeuttamisessa maailmanlaajuisesti. Yhdistyneen kuningaskunnan potilasyhteisö on ohjannut Interceptsin pyrkimyksiä parantaa PBC-koulutusta ja ymmärtää potilaiden ja heidän perheidensä tarpeetonta tarpeita. UK-PBC-tutkimusryhmä, Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen rahoittama tutkimuskonsortioryhmä Medical Research Councilin ja National Research Institutein (National Institute of Health Research) kautta, oli ratkaiseva rooli Ocalivan kehittämisessä ja se oli yksi kahdesta kliinisestä tietokannasta itsenäisesti vahvistaakseen, että alhaisempi ALP andor bilirubiinitasot korreloivat merkittävästi lisääntyneen transplantaatiomuutoksen kanssa. Tietoja Ocaliva (obeticholic acid) Ocaliva (obeticholic acid) on voimakas ja erittäin selektiivinen agonisti farnesoid X-reseptori (FXR), ydinreseptori ilmaistuna maksassa ja suolessa. FXR on sappihapon, tulehduksellisten, fibroottisten ja aineenvaihduntasairauksien keskeinen säätelijä. Joulukuussa 2016 Ocaliva sai ehdollisen myyntiluvan Euroopassa PBC: n hoitamiseksi yhdessä ursodeoksikolihapon (UDCA) kanssa aikuisilla, joilla ei ollut tarpeeksi vastausta UDCA: han tai monoterapiana aikuisilla, jotka eivät kykene sietämään UDCA: ta, edellyttäen, että yritys toimittaa lisätietoja - hyväksyntä vahvistaa etua. Toukokuussa 2016 Yhdysvaltain elintarvike - ja lääkevirasto myönsi Ocalivalle nopeutetun hyväksynnän PBC: n hoitoon. Täydelliset lääkemääräykset USA: n vierailulla Ocaliva. EU TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIEDOT Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle ja täydellinen sappihäiriö. Varoitukset ja varotoimet Alaniinin aminotransferaasin (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasin (AST) kohoamista on havaittu obetikolihappoa saaneilla potilailla. Maksan vajaatoiminnan kliinisiä oireita ja oireita on myös havaittu. Nämä tapahtumat ovat tapahtuneet jo ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Maksaan liittyviä haittatapahtumia on havaittu ensisijaisesti annoksilla, jotka ovat korkeampia kuin suurin suositeltu 10 mg: n annos kerran vuorokaudessa. Potilaita tulee seurata Ocaliva-hoidon aikana maksan biokemiallisten testien kohoamista ja maksaan liittyvien haittatapahtumien kehittymistä. Annostusmuutoksia tarvitaan potilailla, joilla on kohtalainen (Child-Pugh-luokka B) tai vaikea (Child-Pugh-luokka C) maksan vajaatoiminta. Vaikeaa kutinaa raportoitiin 23 potilasta, jotka saivat Ocaliva 10 mg: n käsivarsiin, 19 potilasta Ocaliva-titrausvaihdossa ja 7 potilaalla lumelääkkeessä. Keskimääräinen aika vakavan kutinan alkamiseen oli 11, 158 ja 75 vrk Ocaliva 10 mg: n, Ocaliva-titrauksen ja plaseboryhmän potilailla. Hallintastrategioihin kuuluu sappihappoa sitovien hartsien tai antihistamiinien lisääminen, annoksen pienentäminen, pienentynyt annostelutaajuus tai tilapäinen annoksen keskeytyminen. Yleisimmin raportoiduista haittavaikutuksista olivat kutina (63) ja väsymys (22). Muita kliinisissä tutkimuksissa (gt 5) havaittuja yleisiä haittavaikutuksia olivat vatsakipu ja epämukavuus, ihottuma, kurkkukipu, huimaus, ummetus, niveltulehdus, kilpirauhasen toimintahäiriö ja ekseema. Hapon happoa sitovat hartsit, kuten kolestyramiini, kolestipoli tai colesevelam, adsorboivat ja vähentävät sappihapon imeytymistä ja voivat vähentää obetikolihapon tehoa. Kun samanaikaisia sappihappoa sitovia hartseja annetaan, obetikolihappo on otettava vähintään 4-6 tuntia ennen tai 4-6 tuntia sappihappoa sitovan hartsin ottamisen jälkeen tai mahdollisimman pitkään. Ocaliva (obetikolihappo) 5 mg: n ja 10 mg: n tablettien yksityiskohtaiset turvallisuustiedot, mukaan lukien annostus ja antotapa, erityiset varoitukset, lääkevalmistelut ja haittavaikutukset, katso Euroopan valmisteyhteenvedosta. Intercept on biofarmaseuttinen yhtiö, joka keskittyy uusien terapeuttisten aineiden kehittämiseen ja kaupallistamiseen progressiivisten ei-virusperäisten maksasairauksien, kuten primäärisen sappikolangiitin (PBC), alkoholittoman steatohepatiitin (NASH), primaarisen skleroottisen kolangitiksen (PSC) ja sappihäiriöiden hoitoon. Vuonna 2002 New Yorkissa perustetulla Interceptilla on toimintaa Yhdysvalloissa, Euroopassa ja Kanadassa. Intercepts Internationalin pääkonttori sijaitsee Lontoossa. Lisätietoja Interceptistä löytyy osoitteesta interceptpharma. Tämä lehdistötiedote sisältää 34 ennalta-arvaamatonta lausuntoa 34 yksityisen arvopaperimarkkinoiden riita-asioita koskevan vuoden 1995 lain mukaisesti, mukaan lukien, mutta ei niihin rajoittuen, lausunnot, jotka koskevat vaiheen 3 POISE-tutkimuksessa käytettävien ALP: n, bilirubiinin ja korvaavan loppupisteen kliinistä merkitystä ja hyödyllisyyttä kliinisten tulosten ennustaminen, Ocaliva (obetikolihappo) hyväksyminen terveydenhuollon tarjoajien, potilaille ja maksajille PBC: n hoidoksi, PBC: n hoidon kaupallinen saatavuus PBC: n hoitoon ja niihin liittyvät aikataulut, ennustettu esiintyvyys ja muut epidemiologiset arviot ja PBC: hen liittyvää markkinatietoa, OCA: n ja Interceptin muiden tuotteiden ehdokkaiden jatkuvaa kehittämistä sekä strategisia direktiivejä otsikon 34 kautta Intercept.34 Näiden 34 ennakoivien lausuntojen34 perustuvat johdon nykyisiin odotuksiin tulevista tapahtumista ja niihin liittyy useita tärkeitä riskejä ja epävarmuustekijöitä, jotka saattavat aiheuttaa todellisten tulosten olennaista eroa ja jotka ovat epäedullisia sellaisten ennakoivien lausumien mainitsemissa tai epäsuorissa. Näihin riskeihin ja epävarmuuksiin kuuluvat muun muassa: Interceptin kyky menestyksekkäästi kaupallistaa Ocalivaa PBC: ssä ja Interceptin kyky ylläpitää viranomaishyväksyntää lainkäyttöalueilla, joissa Ocaliva on hyväksytty käytettäväksi PBC: ssä aloittamisen, kustannusten, ajankäytön, edistyksen ja tulosten Interceptin kehittämistoimintaan, prekliinisiin tutkimuksiin ja kliinisiin tutkimuksiin, mukaan lukien Interceptin kehitysohjelma NASH: ssa, aikataulu ja Interceptin kyky hankkia ja ylläpitää OCA: n sääntömääräinen hyväksyntä PBC: ssä niiden maiden ulkopuolella, joissa se on hyväksytty ja muissa kuin PBC: ssä ja muita sellaisia tuotteen ehdokkaita, joita se voi kehittää, kuten INT-767-edellytykset, joita sääntelyviranomaiset voivat asettaa Interceptin markkinointihyväksyksiin tuotteilleen ja tuotteilleen, kuten kliinisen lopputuloksen (ei pelkästään korvaavan loppupisteen ) ja niihin liittyvät rajoitukset, rajoitukset ja varoitukset kaikista hyväksytyistä tuotteista ja tuotteiden ehdoista Interceptin suunnitelmissa on tutkia, kehittää ja kaupallistaa tuotteiden hakijoita Interceptin kyky hankkia ja ylläpitää teollis - ja tekijänoikeuksien suojaa tuotteilleen ja tuotteilleen Interceptin kyky menestyksekkäästi markkinoida OCA: ta muissa indikaattoreissa kuin PBC: ssä ja sen muissa tuotteen ehdokkaissa kokoa ja kasvua Interceptin tuotteiden ja tuotteiden ehdokkaiden markkinoilla ja kykyä palvella näitä markkinoita minkä tahansa Interceptin tuotteiden tuotteille, jotka saattavat vaikuttaa korvauksiin, joita se voi saada tuotteistaan maksajilta. jotka ovat tai tulevat saataville Interceptin yhteistyökumppaneiden vaaleissa tutkimus-, kehitys - ja kaupallistamistoiminnassa. Interceptin kyky houkutella yhteistyökumppaneita kehitykseen, sääntelyyn ja kaupallistamiseen liittyvästä asiantuntemuksesta sääntelykehitys Yhdysvalloissa ja muissa maissa kolmansien osapuolten toimittajien ja valmistajien muodostaminen Interceptin tarve ja kyky hankkia lisärahoitusta Interceptin arviot kustannuksista, tulevista tuloista ja pääomavaatimuksista sekä niiden tarkkuudesta Interceptin käteisvarojen, lyhytaikaisten sijoitusten ja Interceptin tarjoaman houkuttelevuuden ja säilyttää keskeiset tieteelliset tai hallinnolliset henkilöt ja muut tekijät, jotka on käsitelty otsakkeessa 34 Riskitekijät34, jotka sisältyvät vuosikertomukseen lomakkeesta 10-K 31.12.2016 päättyneelle tilikaudelle, joka on jätetty 1.3.2017, sekä kaikki päivitetyt riskitekijät, jotka on jätetty aika ajoin muissa raporteissamme Securities and Exchange Commissionin kanssa. Kaikki tässä lehdistötiedotteessa mainitut tiedot ovat julkaisupäivänä, eikä Intercept ole velvollinen päivittämään näitä tietoja, ellei laki edellytä niitä. Risk Disclaimer: DailyForex ei ole vastuussa mistään menetyksistä tai vahingoista, jotka johtuvat luottamuksellisuudesta sivustossa, mukaan lukien markkinoiden uutiset, analyysit, kaupankäyntisignaalit ja Forex-välittäjien arviot. Tämän sivuston tiedot eivät välttämättä ole reaaliaikaisia tai tarkkoja, ja analyysit ovat tekijän mielipiteitä eivätkä edusta DailyForexin tai sen työntekijöiden suosituksia. Valuuttakauppa marginaaliin liittyy suurta riskiä, eikä se sovellu kaikille sijoittajille. Koska vipuvaikutusvahingot voivat ylittää alkuperäiset talletukset ja pääoma on vaarassa. Ennen valuuttakauppaa tai muuta rahoitusvälinettä harkitseminen kannattaa harkita huolellisesti investointitavoitteita, kokemustasoa ja riskinottohalukkuutta. Teemme paljon töitä tarjoamalla sinulle arvokasta tietoa kaikista välittäjistä, joita tarkastelemme. Jotta voisimme tarjota sinulle tämän ilmaisen palvelun, saamme mainostauluja välittäjiltä, mukaan lukien joitakin niistä, jotka on lueteltu rankingissa ja tällä sivulla. Kun teemme kaikkemme sen varmistamiseksi, että kaikki tiedot ovat ajan tasalla, kehotamme sinua tarkistamaan tiedot välittäjän kanssa suoraan. Riskivastuuvapauslauseke: DailyForex ei ole vastuussa mistään tappioista tai vahingoista, jotka johtuvat luottamuksesta tämän verkkosivuston sisältämiin tietoihin, mukaan lukien markkinoiden uutiset, analyysit, kaupankäyntisignaalit ja Forex-välittäjien arviot. Tämän sivuston tiedot eivät välttämättä ole reaaliaikaisia tai tarkkoja, ja analyysit ovat tekijän mielipiteitä eivätkä edusta DailyForexin tai sen työntekijöiden suosituksia. Valuuttakauppa marginaaliin liittyy suurta riskiä, eikä se sovellu kaikille sijoittajille. Koska vipuvaikutusvahingot voivat ylittää alkuperäiset talletukset ja pääoma on vaarassa. Ennen valuuttakauppaa tai muuta rahoitusvälinettä harkitseminen kannattaa harkita huolellisesti investointitavoitteita, kokemustasoa ja riskinottohalukkuutta. Teemme paljon töitä tarjoamalla sinulle arvokasta tietoa kaikista välittäjistä, joita tarkastelemme. Jotta voisimme tarjota sinulle tämän ilmaisen palvelun, saamme mainostauluja välittäjiltä, mukaan lukien joitakin niistä, jotka on lueteltu rankingissa ja tällä sivulla. Kun teemme kaikkemme sen varmistamiseksi, että kaikki tiedot ovat ajan tasalla, kehotamme sinua tarkistamaan tiedot suoraan välittäjän kanssa. Nopein ja laajin Forex-uutispalvelu on IFR Markets. Taloudellisten tapahtumien tulokset lähetetään tavallisesti 2-3 minuutin sisällä, ja laaja analyysi on sama 5-10 minuutissa. Se on melkein parin isojen poikien kanssa. Tämä uutislähde on maksullinen IFRMarketsin kautta tai vaihtoehtoisesti sen mukana FXCM-kaupankäynnin asemalla, jos sinulla on tili heidän kanssaan. Katso liitetiedosto. Originally Posted by Spreadbetteur Mikä on nopein uutisten syöttöpalvelu Kun on taloudellinen annoucement, joka on yleensä nopein palvelu. Tällä hetkellä luotan Bloombergin TV: hen (TV: n kautta, ei Internetin kautta). Olen melko onnellinen maksaa hyvästä nopeasta palvelusta. Originally Posted by noises49 Nopein ja laajin Forex-uutispalvelu on IFR Markets. Taloudellisten tapahtumien tulokset lähetetään tavallisesti 2-3 minuutin sisällä, ja laaja analyysi on sama 5-10 minuutissa. Se on melkein parin isojen poikien kanssa. Tämä uutislähde on maksullinen IFRMarketsin kautta tai vaihtoehtoisesti sen mukana FXCM-kaupankäynnin asemalla, jos sinulla on tili heidän kanssaan. Katso liitetiedosto. Ilmainen palvelu IFR on erinomainen. Kuten joku muu sanoi, Bloombergin terminaali on tie. huono on hyvä, niiden analyysi on huippuluokkaa.
Comments
Post a Comment